- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945)
勤務地
特長
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職種×勤務地
仕事内容 | 製薬サポート事務◆PC苦手な方もOK!4月に研修センター立ち上げ/販売やサービス業界出身者も歓迎! 病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。-----プロジェクト先の一部をご紹介----- ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI(ドラッグインフォメーション) お薬に関するお電話での問い合わせや事務対応を行います。 具体的には医療事業者の方から薬の保存方法や、使用手順の確認などです。 ・お薬の添付文書改訂サポート事務 市販薬の箱の中に入っている添付文書の体裁を整えたり、誤字脱字等ないか、文章がおかしくないかのチェックを行います。 ・CRC(治験コーディネーター)アシスタント 治験の患者さんの対応をする治験コーディネーターさんのサポート業務です。 報告書のデータ入力や、患者さんの採血用の試験管の準備などが主な仕事です。 ★その他、プロジェクト先によってはリモートワークを実施している職場や、英語を活かせる環境等、様々なプロジェクトがございます。 -----未経験でも大丈夫です!----- 具体的な業務を見て「難しそう・・・」と思ったかもしれませんが、入社している方のほとんどが業界未経験の方ですので、ご安心ください。まずは研修センターでPCの基礎を学び、実際の業務に関しては、各プロジェクトにごとに座学やe-learning、OJT等を用意しています。一緒に成長していきましょう! |
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応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
<第二新卒・ブランクある方、社会人経験が無い方も歓迎!> ★「事務経験」「PCスキル」は無くてもOK!実際に経験のない方も多く活躍中です。 ★医薬や医療業界に興味のある方も大歓迎です! |
募集背景 | ≪新たなスタッフ30名以上の積極採用を実施中!≫ 2008年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬会社が求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。PCスキルや専門知識は入社後に学べますので、未経験の方も幅広くお迎えすることになりました。 |
雇用形態 |
正社員
※3ヶ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。※<関東のみ>入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 |
勤務地・交通 |
■関東/東京・神奈川・埼玉
※転居を伴う転勤はございません。 ※勤務地は希望を考慮の上、決定します。 ★リモート案件もあり! -----一緒に働く先輩たちも多くいます!----- 勤務先のチームは、5~20名の規模になります。女性が8割以上で落ち着いた雰囲気です。先輩方には気軽に相談できる環境なので、わからないことはなんでも聞いてください。 交通
勤務地により異なります。
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勤務時間 | 9:00~18:00 (プロジェクト先による) ※残業は、プロジェクト先によって異なりますが、月平均の残業時間は20時間以内に収まっています。残業ゼロのプロジェクト先もあります。 |
給与 |
月給23万円以上 ※入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 ※残業代は全額別途支給します。 年収例
600万円/35歳 経験10年
400万円/30歳 経験4年 310万円/26歳 経験2年 |
休日休暇 | ≪年間休日120日≫※クライアント先カレンダーに準ずる ■完全週休2日制(土日) ■祝日 ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ※育休からの復帰率は100%! ■育児休暇 ■介護休暇 |
福利厚生・待遇 | ■昇給(年1回/4月) ■各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■交通費全額支給 ■出張手当 ■退職金制度 ■婦人科検診制度 ■育児時短勤務制度 ■延長保育補助金制度(規程による) ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■オフィス内禁煙 ■TOEIC(R)テスト受検補助金制度 ■英語研修 ■導入研修 ■在宅勤務制度 |
入社後の流れ | 入社後は、職場見学やオリエンテーションを経て、配属となります。配属後は、マニュアルを見ながら業務を覚えつつ、OJT形式で先輩たちから学んでいきましょう。医療・医薬の知識や経験が無くても、イチから学ぶことが可能です。未経験からスタートした先輩社員ばかりのため、「わからない気持ち」はよく知っています。焦らず、じっくり学んでいきましょう。 |
勉強会について | 月に1回、18時から2時間程度、本社で勉強会を開催しています(参加任意)。講師を務めるのは、長年の経験があるベテラン社員。講義内容は、医薬業界についての理解を深めてもらうためのもの。製薬に関係する法令の改正や業界のトレンド、新たに聞かれるようになった専門用語などを学ぶことができます。参加を強制するものではありませんので、参加者の方には残業代をお支払いしています。ぜひこの機会を活用して専門性に磨きをかけ、さまざまな場所で必要とされるビジネスパーソンを目指してください。 |
会社名 | 株式会社アールピーエム |
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設立 | 2008年 |
代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
資本金 | 9000万円 |
従業員数 | 1107人(2024年4月時点) |
売上高 | 58億0000万円(2023年12月期実績) 48億0000万円(2022年12月期実績) 41億8700万円(2021年12月期実績) 15億2900万円(2020年12月期実績) 10億9500万円(2019年12月期実績) |
事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945) |
事業所 | <東京本社> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 <東京第二営業所> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 <大阪営業所> 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 <東京研修センター> 〒163-0790 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12階 |
CROとは? | CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指しています。 |
加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
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